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研究化学和生物化学系的使命,一天到一天的生活的一个重要组成部分。我们的教师和学生进行开创性的有生命来自卫生保健和药物我们收到我们使用,使我们的世界去,并且超越了能源在日常实际应用的研究。  

我们的 研究实验室 被安置在网关公园生命科学和生物工程中心,在海湾被研究的重点,而不是按部门和研究人员的全方位生命科学学科组织了一个国家的艺术,主要研究机构自由地交换意见。

Learn about our research interests of faculty members in the 九州体育平台 Department of Chemistry & Biochemistry:

何米。阿圭略

如何重金属陪同下进入细胞

在他繁忙的实验室,何阿圭略,化学和生物化学教授,正在研究生物化学芭蕾舞由细胞输送性的金属微量元素,如铜,锌,钴,铁等,在其细胞膜,并在那里玩这种基础性作用位点作为帮助血液输送氧气或植物从空气固氮。因为这些基本的生物学功能的重要性,重金属运输的机制更好地了解具有的疾病,如结核病,人类和动物营养主机的处理的影响,及其对重金属污染的生物修复。

他已收到多个研究经费来自美国国家科学基金会(NSF)和健康(NIH)的国家机构,包括在1995年美国国立卫生研究院研究发展奖少数教师和$ 1.3万大奖2016年的铜在了系统的研究绿脓杆菌,医院相关感染的主要原因。他是 最近当选 为科学(AAAS)的推进的美国协会,是世界上最大的普通科学学会,院士“杰出的研究发现阐明金属离子运输以及农业和传染病细菌金属转运的角色背后的机制。”研究领域包括:生物系统中的微量营养素金属运输的机制;膜蛋白化学;病原毒力和内吞共生微量营养素金属的作用;在肺结核和在植物固氮细菌金属转运蛋白的作用。 了解更多有关教授阿圭略

肖恩℃。 burdette

教授。 burdette在金属,生物和光化学界面调查的多学科研究。大多数burdette组在项目开始的,旨在执行特定的任务,如绑定和释放感兴趣的金属化学工具的合成。然后将新的化学工具的特征在于光谱和应用于该组内的或与其它基团的协作相关领域回答提问等生物学任一。研究领域包括:生物有机锌化学;金属在神经传递;金属离子在生物学信令;金属在稳态;金属离子螯合剂:结合和选择性;有机光化学/光化学工具;小分子和基于聚合物的荧光传感器;新的荧光发色和;配位体合成;活性聚合方法。 了解更多有关教授burdette.

罗伯特·ê。 dempski

教授。 dempski的研究重点是了解生物医学必不可少的,但充分研究膜蛋白的机制。这包括已经在起始和进展以及固体组织肿瘤牵连如胰腺癌以及光活化的通道蛋白-2的离子通道,在光遗传学的新兴领域的中央工具人锌ZIP4转运蛋白。 了解更多有关教授dempski

詹姆斯页。 dittami

该研究教授。 dittami的组被导向的新的合成方法的开发,天然产物的合成和治疗活性类似物的设计和合成。研究兴趣包括:有机合成;天然产物合成;合成光化学;药物开发和药物发现。  了解更多有关教授dittami.

阿恩·格里克

教授。格里克兴趣研究信号转导通路,并研究如何脂类中介蛋白质的功能 - 特别是PI 3-激酶信号通路,这是参与癌症发展的主要途径之一。教授。 scarlata和教授。格里克的研究小组使用复杂的光谱,动力学和热力学的方法来研究脂质/蛋白相互作用的细胞模型系统。研究方向包括:膜生物物理学;脂质介导的蛋白质的功能(磷酸肌醇,鞘脂);膜运输;组织的振动光谱成像。 了解更多有关教授格里克.

罗纳德·格林

教授。格林和grimmgroup有兴趣了解是什么让在太阳光转换至电或化学能特定材料高效?反过来说,是什么造就了材料的不良能量转换器?使用各种分光技术,该组寻求非传统的材料用于能量转换和存储的特性的原子 - 和键级的理解。

超分子化学是分子的材料和结构表现出不同分子组分的集体相互作用产生有用的性能的设计。该grimmgroup通过定量和控制太阳能转换材料的本体和表面性能的动机。  了解更多关于格林教授.

德斯坦海尔曼
博士。埃尔曼和他的实验室正在努力发现病毒如何摧毁只有癌细胞直接与开发新的癌症治疗的希望。他 在视频交谈nature.com 解释如何病毒发挥作用,以及如何病毒的机器可能是被劫持来治疗疾病。研究方向包括:动物病毒蛋白;细胞凋亡;癌细胞的选择性;亚细胞定位;功能域突变。 了解更多有关海尔曼教授

乔治。卡明斯基

发现可以攻击性疾病的蛋白质

教授。卡明斯基是计算物理化学家谁车型小分子/蛋白质相互作用。毒性蛋白是许多疾病的根源,所以制药公司寻找将紧密结合这些蛋白质和停用它们称为配体的化合物。他开发了功能强大的新的计算工具,这将让九州体育平台更快,更精确。

工具使用物理原理来预测蛋白 - 配体结合基于目标化合物的化学和结构。研究兴趣包括:计算化学/分子模型;蛋白模拟;力领域的发展; Monte Carlo模拟。 了解更多有关教授卡明斯基.

克里斯托弗河兰伯特

抗微生物表面为装置植入;神经义肢用于再生的神经,使装置;被动细胞分选血液净化;生物反应器开发组织生长,制造治疗剂,以及创建生物燃料;有机光伏器件;乙酰胆碱酯酶抑制感测;血液分析检测。  了解更多关于兰伯特教授.

约翰·C·。麦克唐纳

教授。麦克唐纳着重了解分子相互作用和自组装在溶液中和在表面上,以控制分子结晶和组装复杂的多组分系统。他的小组利用的合成,物理 - 有机,和超分子的方法来产生和研究3-d的配位聚合物的所谓金属 - 有机骨架,或MOFs材料-设有一个范围具有高内表面积和空隙体积架构。这些多孔MOF固体充当积极吸收并储存有机客人主体材料。研究兴趣包括:表面化学:分子薄膜;材料化学:多孔solides(环境整治);固态有机化学:晶体工程,多态性,手性分离。 了解更多有关教授麦克唐纳.

了Anita E。马特森
教授。马特森是在她的研究中一个强大的药物化学成分的有机化学家。她的研究在复杂的分子具有医药价值或承诺合成定向。她在利用有机小分子催化的新变革重要的合成结构单元的制备方法的研究样子。特别感兴趣的是通过非共价相互作用由有机分子催化的反应的发展。她的小组对适用于天然存在的生物活性指标的合成,这些新的合成方法。

她最近被授予资格的美国国家科学基金会(NSF)的资助“,在阴离子结合催化手性silanediols。”这笔款项下,博士。马特森将设计和实施中阴离子结合催化与手性silanediols研究,并负责两名研究生在手性silanediols的合成和创新的对映选择性方法学的开发上硅烷二醇阴离子结合催化。医生的依赖。 Mattson的还将监督机制研究探测硅烷二醇催化阴离子结合过程的非共价相互作用。 了解更多有关教授马特森.

假虎佩雷斯 - 奥尔森
教授。佩雷斯-Olsen的研究细胞膜组成的c中的维修。线虫以及如何脂质组由年龄和/或疾病状态的影响。此外,她的爱好有标识是正常的,并强调条件下调节膜维护的重要基因。她利用先进的质谱研究细胞膜的脂质成分。她的研究旨在了解生物膜的维护和疾病,如癌症之间的联系。

苏珊娜scarlata的实验室采用先进的 荧光显微技术 研究膜信号事件 涉及G-蛋白偶联受体。 In this case PC12细胞的音品图像过表达 ECFP-gqα和ecyp磷脂酶cβ1。 在膜中的高强度音品 (黄色/红色)表示gqα/plcβ1β 在质膜二聚体形成。
苏珊娜scarlata的实验室采用先进的
荧光显微技术
研究膜信号事件
涉及G-蛋白偶联受体。
PC12细胞的音品图像过表达
ECFP-gqα和ecyp磷脂酶cβ1。
在膜中的高强度音品
(黄色/红色)表示gqα/plcβ1β
在质膜二聚体形成。

苏珊娜scarlata
教授。 scarlata的研究小组探讨了细胞如何与外界沟通。该通信系统可以包括一组蛋白质称为“G-蛋白”的,可能会导致细胞移动,分而变化的结构。利用生物物理方法,该scarlata组可以收看细胞如何应对不同的代理商和尽量控制自己的反应。

她采用先进的光谱,动力学和热力学的方法来研究脂质/蛋白相互作用的细胞模型系统。她自己的研究,与普通医学科学国家研究所$ 308,000每年R01奖资助,重点放在鸟嘌呤核苷酸结合proteins'-或G proteins'角色在身体传输信号对各种刺激,特别是在心脏肌肉细胞和神经元。

她是生物物理学会会长,有超过9000全球成员。她的 在新的角色目标包括努力 建立一个更稳定的美国科研的资助体系,传播有关九州体育平台的生化和物理科学领域中的字,并与像麻省大学医学院集团锻造更多的社区合作。此前,她是社会的委员会为妇女就业机会的椅子。教授。 scarlata已率先通过了社会的性别平等政策,即“在科学成就为代价包容性和多样性,而不是承诺”做了。